SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable

novartis pharma sas - octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 20 mg - pour un flacon > octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Certican 0.1 mg compr. disp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 0.1 mg compr. disp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 0,1 mg - comprimé dispersible - 0,10 mg - evérolimus 0.1 mg - everolimus

Certican 1 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 1 mg comp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 1 mg - comprimé - 1,00 mg - evérolimus 1 mg - everolimus

Certican 0,25 mg compr. disp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 0,25 mg compr. disp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 0,25 mg - comprimé dispersible - 0,25 mg - evérolimus 0.25 mg - everolimus

Certican 0,25 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 0,25 mg comp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 0,25 mg - comprimé - 0,25 mg - evérolimus 0.25 mg - everolimus

Certican 0,75 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 0,75 mg comp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 0,75 mg - comprimé - 0,75 mg - evérolimus 0.75 mg - everolimus

Certican 0.5 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

certican 0.5 mg comp.

novartis pharma sa-nv - evérolimus 0,5 mg - comprimé - 0,50 mg - evérolimus 0.5 mg - everolimus

Diovane 40 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diovane 40 mg compr. pellic.

novartis pharma sa-nv - valsartan 40 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - valsartan 40 mg - valsartan

Femara 2,5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

femara 2,5 mg compr. pellic.

novartis pharma sa-nv - létrozole 2,5 mg - comprimé pelliculé - 2,5 mg - létrozole 2.5 mg - letrozole